Technical Project Manager (R&D / MedTech)
⚲ Wrocław
Do uzgodnienia
Wymagania
- Project Management
- Technical documentation
- Risk Management
- Communication
Opis stanowiska
O nas
W BioCam zmieniamy oblicze diagnostyki układu pokarmowego. Tworzymy system endoskopii kapsułkowej wspierany przez AI. Jeśli chcesz połączyć świat inżynierii, software’u i medycyny, mając realny wpływ na produkt ratujący życie – dołącz do nas.
Twój profil zadań
Jako Technical Project Manager staniesz się prawą ręką CTO w operacyjnym zarządzaniu rozwojem technologii. Twoim zadaniem będzie spięcie procesów inżynieryjnych z wymaganiami rynku medycznego.
•
Wsparcie operacyjne CTO: Zarządzanie harmonogramem prac badawczo-rozwojowych oraz dbanie o przepływ informacji pomiędzy zespołami.
• Zarządzanie software: Koordynacja prac nad rozwojem platformy analitycznej oraz aplikacji mobilnych.
• Koordynacja certyfikacji i badań: Operacyjne wsparcie procesu certyfikacji wg ISO 13485 oraz MDR. Nie musisz być ekspertem od paragrafów – musisz dopilnować, by dokumentacja techniczna tworzona przez inżynierów była kompletna i spójna.
• Relacje z partnerami: Kontakt z CRO (badania kliniczne) oraz podwykonawcami, dbanie o terminy i jakość dostarczanych materiałów.
• Dokumentacja techniczna: Nadzór nad "ładem" w dokumentacji projektowej (np. zgodnie z wymogami regulacyjnymi).
Czego oczekujemy?
•
Wykształcenie wyższe techniczne: Solidne podstawy z zakresu Informatyki, Elektroniki lub pokrewnych.
• Technical Mindset: Umiejętność swobodnej komunikacji z inżynierami hardware oraz zespołem software.
• Proaktywność i "ownership": Szukamy osoby, która nie czeka, ale samodzielnie identyfikuje obszary prac.
• Język angielski (min. B2/C1): Praca z dokumentacją techniczną i kontakt z partnerami zagranicznymi.
Mile widziane
• Doświadczenie w pracy z platformami software/mobile.
• Podstawowa znajomość specyfiki wyrobów medycznych (ISO 13485 / MDR).
• Doświadczenie w projektach finansowanych z grantów (NCBiR itp.).
Co oferujemy?
• Realny wpływ: Pracę bezpośrednio przy zarządzie nad produktem, który zmienia medycynę.
• Rozwój interdyscyplinarny: Unikalne połączenie kompetencji z zakresu zarządzania softwarem, hardwarem i procesem certyfikacji medycznej.
• Elastyczność: Hybrydowy model pracy (biuro we Wrocławiu) i elastyczne godziny.
• Atmosferę: Brak korporacyjnej sztywności – liczy się efekt i współpraca.
W BioCam zmieniamy oblicze diagnostyki układu pokarmowego. Tworzymy system endoskopii kapsułkowej wspierany przez AI. Jeśli chcesz połączyć świat inżynierii, software’u i medycyny, mając realny wpływ na produkt ratujący życie – dołącz do nas.
Twój profil zadań
Jako Technical Project Manager staniesz się prawą ręką CTO w operacyjnym zarządzaniu rozwojem technologii. Twoim zadaniem będzie spięcie procesów inżynieryjnych z wymaganiami rynku medycznego.
•
Wsparcie operacyjne CTO: Zarządzanie harmonogramem prac badawczo-rozwojowych oraz dbanie o przepływ informacji pomiędzy zespołami.
• Zarządzanie software: Koordynacja prac nad rozwojem platformy analitycznej oraz aplikacji mobilnych.
• Koordynacja certyfikacji i badań: Operacyjne wsparcie procesu certyfikacji wg ISO 13485 oraz MDR. Nie musisz być ekspertem od paragrafów – musisz dopilnować, by dokumentacja techniczna tworzona przez inżynierów była kompletna i spójna.
• Relacje z partnerami: Kontakt z CRO (badania kliniczne) oraz podwykonawcami, dbanie o terminy i jakość dostarczanych materiałów.
• Dokumentacja techniczna: Nadzór nad "ładem" w dokumentacji projektowej (np. zgodnie z wymogami regulacyjnymi).
Czego oczekujemy?
•
Wykształcenie wyższe techniczne: Solidne podstawy z zakresu Informatyki, Elektroniki lub pokrewnych.
• Technical Mindset: Umiejętność swobodnej komunikacji z inżynierami hardware oraz zespołem software.
• Proaktywność i "ownership": Szukamy osoby, która nie czeka, ale samodzielnie identyfikuje obszary prac.
• Język angielski (min. B2/C1): Praca z dokumentacją techniczną i kontakt z partnerami zagranicznymi.
Mile widziane
• Doświadczenie w pracy z platformami software/mobile.
• Podstawowa znajomość specyfiki wyrobów medycznych (ISO 13485 / MDR).
• Doświadczenie w projektach finansowanych z grantów (NCBiR itp.).
Co oferujemy?
• Realny wpływ: Pracę bezpośrednio przy zarządzie nad produktem, który zmienia medycynę.
• Rozwój interdyscyplinarny: Unikalne połączenie kompetencji z zakresu zarządzania softwarem, hardwarem i procesem certyfikacji medycznej.
• Elastyczność: Hybrydowy model pracy (biuro we Wrocławiu) i elastyczne godziny.
• Atmosferę: Brak korporacyjnej sztywności – liczy się efekt i współpraca.
🔍 Dekoder Ogłoszenia
🔴
staniesz się prawą ręką CTO w operacyjnym zarządzaniu rozwojem technologii
Będziesz wykonywać wiele zadań administracyjnych i koordynacyjnych, które CTO deleguje, a niekoniecznie będziesz mieć dużą decyzyjność strategiczną.
🔴
spięcie procesów inżynieryjnych z wymaganiami rynku medycznego
Twoim głównym zadaniem będzie tłumaczenie potrzeb biznesowych i regulacyjnych na język zrozumiały dla inżynierów i odwrotnie, co może być trudne bez głębokiego zrozumienia obu domen.
🔴
Nie musisz być ekspertem od paragrafów – musisz dopilnować, by dokumentacja techniczna tworzona przez inżynierów była kompletna i spójna.
Chociaż nie oczekuje się od Ciebie bycia prawnikiem, będziesz musiał bardzo dokładnie weryfikować zgodność dokumentacji z wymogami regulacyjnymi, co może wymagać nauki i konsultacji.
🔴
Proaktywność i "ownership"
Oczekuje się, że będziesz samodzielnie identyfikować problemy i proponować rozwiązania, często w warunkach braku jasno zdefiniowanych procesów.
🟡
Technical Mindset: Umiejętność swobodnej komunikacji z inżynierami hardware oraz zespołem software.
Oczekuje się, że będziesz rozumieć podstawy techniczne i potrafić rozmawiać z inżynierami na ich poziomie, nawet jeśli nie jesteś ekspertem w danej dziedzinie.